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日本大賽璐手性色譜柱的選擇指南

大賽璐（Daicel）手性色譜柱憑借多樣的固定相類型（多糖衍生物、蛋白質(zhì)、冠醚等），覆蓋正相、反相全分離模式，是藥物研發(fā)、天然產(chǎn)物分析的核心工具。選擇的關(guān)鍵在于匹配分離模式與化合物特性，以下結(jié)合熱門型號(hào)（CHIRALPAKAD-H、CHIRALCELOD-H、CHIRALPAKAGP、CROWNPAKCR(+)等）梳理核心邏輯，快速定位適配柱型。一、先定分離模式：正相vs反相1.正相模式（非極性/弱極性化合物）適合不含強(qiáng)極性基團(tuán)的手性分子（如芳香族藥物中間體、萜類），流動(dòng)相以...

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實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分享：HJ 1268-2022 國(guó)標(biāo)烷基汞測(cè)定色譜柱 15m×0.53mm

《水質(zhì)烷基汞的測(cè)定吹掃捕集/氣相色譜-冷原子熒光光譜法HJ1268-2022》作為當(dāng)前烷基汞檢測(cè)的核心國(guó)標(biāo)，對(duì)色譜柱的“分離效率、檢出限、抗基質(zhì)干擾”提出明確要求，尤其15m×0.53mm規(guī)格因適配吹掃捕集后的痕量分離需求，成為關(guān)鍵選型參數(shù)。通過(guò)實(shí)際實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，ShinwaULBONHR-Thermon-HG烷基汞專用柱（15m×0.53mm）契合該國(guó)標(biāo)要求，其性能數(shù)據(jù)可有效支撐實(shí)驗(yàn)室合規(guī)檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)采用HJ1268-2022推薦的“吹掃捕集-GC-CVAFS”聯(lián)用系統(tǒng)，色譜柱為...

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Daicel 手性柱柱效下降？100%乙醇沖洗的正確操作（適用于 AD-H、OD-H 等）

Daicel的CHIRALPAK®AD-H、CHIRALCEL®OD-H等多糖涂敷型手性柱，長(zhǎng)期使用后易因異丙醇?xì)埩?、樣品吸附?dǎo)致柱效下降（理論板數(shù)降、分離度差）。100%乙醇因極性適中、不破壞涂敷層，是恢復(fù)柱效的關(guān)鍵手段，以下為針對(duì)CHIRALPAK®AD-H、CHIRALCEL®OD-H的正確操作。一、核心前提：僅適用于多糖涂敷型100%乙醇沖洗僅適配CHIRALPAK®AD-H手性柱、CHIRALCEL®OD-H手性柱等多...

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實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析：2025 版藥典 茯苓檢測(cè)色譜柱

2025版《中國(guó)藥典》對(duì)茯苓檢測(cè)實(shí)施嚴(yán)苛標(biāo)準(zhǔn)，明確β-(1→3)-葡聚糖含量測(cè)定需采用仲胺/叔胺基鍵合硅膠為填充劑，且系統(tǒng)適用性需滿足理論塔板數(shù)≥1500、分離度≥3.3等要求。以下結(jié)合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，解析茯苓專用柱的性能適配性，其中EcosilAminoMix茯苓專用柱表現(xiàn)尤為突出。一、系統(tǒng)適用性核心數(shù)據(jù)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)以乙腈-水（80:20）為流動(dòng)相，搭配蒸發(fā)光檢測(cè)器，對(duì)20批次茯苓飲片進(jìn)行檢測(cè)，核心數(shù)據(jù)如下：理論塔板數(shù)：EcosilAminoMix茯苓專用柱（4.6×250mm，5μ...

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2025 版藥典 茯苓專用色譜柱 4.6×250mm 5μm

2025版《中國(guó)藥典》對(duì)茯苓檢測(cè)實(shí)施精準(zhǔn)化升級(jí)，明確將4.6×250mm5μm規(guī)格定為茯苓專用柱的標(biāo)準(zhǔn)尺寸，并強(qiáng)制要求采用仲胺/叔胺基鍵合硅膠為填充劑，這一規(guī)范成為藥典茯苓檢測(cè)合規(guī)的核心前提。藥典敲定該規(guī)格并非偶然：250mm柱長(zhǎng)為茯苓中β-(1→3)-葡聚糖與單糖、色素等雜質(zhì)的分離提供充足保留時(shí)間，5μm粒徑與100?孔徑的組合優(yōu)化傳質(zhì)效率，在乙腈-水（80:20）流動(dòng)相體系中可平衡分離度與分析速度。而仲胺/叔胺基鍵合硅膠為填充劑的設(shè)計(jì)，能通過(guò)氫鍵作用特異性捕獲目標(biāo)多糖，解...

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